Në vitet e fundit, shkencëtarët kanë shpikur gërshërë gjithnjë e më të sakta molekulare për prerjen dhe ngjitjen e ADN. Këto mjete, sidomos gërshërë të udhëzuar njohur si CRISPR / Cas9, janë bërë në mënyrë të lirë dhe të lehtë për t'u përdorur dhe se mund të jetë e mundur që të përdorin ato për të korrigjuar sëmundje gjenetike.
Redaitkimi i gjeneve te trupit të njeriut, ose qelizave somatike të cilat nuk kalojnë informacionin gjenetik për brezat e ardhshëm, është tashmë në provat klinike. Shumica e këtyre studimeve kanë përfshirë teknologjitë e vjetra dhe qelizat që janë redaktuar jashtë trupit dhe pastaj jepen brenda një pacienti më vonë, të tilla si një fëmijë me leukemi trajtohet me qelizat imunitare.
***
No comments:
Post a Comment